近年來，由副豬嗜血桿菌(Haemophilus parasuis，Hps)所引起的豬群多發性漿膜炎和關節炎在中國各地屢有發生，對仔豬和青年豬造成嚴重危害，給養豬業帶來了巨大的經濟損失，目前，該病已成為全球范圍內影響養豬業的典型細菌性疾病。副豬嗜血桿菌血清型復雜，分離培養困難。為了全面認識該病，對其病原學、病理變化、流行病學、致病因子、診斷方法、免疫防治等進行了綜述。
副豬嗜血桿菌(Haemophilus parasuis，Hps)是豬格氏病(Glasser’S disease)的病原體，屬于巴氏桿菌科嗜血桿菌屬，是豬上呼吸道的常在菌。副豬嗜血桿菌的感染可呈多種臨床類型，以纖維素性多發性漿膜炎、多發性關節炎和腦膜炎為其臨床特征。發病年齡從2周齡至4月齡，通常多見于5～8周齡的仔豬。衛生狀況良好和較為健康的豬群，一旦遭遇到應激因素，往往更易暴發本病，感染過程往往也更為嚴重，發病率可達10%～15%，病死率可達50%(Simone等，2004)。副豬嗜血桿菌是一種機會致病菌，可以并發或繼發于豬繁殖與呼吸綜合征、偽狂犬病、細小病毒病、圓環病毒病、豬瘟等疫病，使疫情復雜化(Kim等，2002)。
1病原學
1910年，德國科學家Glasser首次報道了以纖維素性多發性漿膜炎、關節炎和腦膜炎為特征的患病豬的漿液性分泌物中存在一種革蘭氏陰性短小桿菌。該菌曾先后被命名為豬副嗜血桿菌和豬流感嗜血桿菌，Biberstein等(1969)報道，副豬嗜血桿菌生長只需要V因子，將其命名為副豬嗜血桿菌。副豬嗜血桿菌(Hps)是一種非溶血性、V因子依賴型、革蘭氏陰性細小桿菌。從病灶中新分離的菌株多呈球桿狀或雙球狀，有時為短鏈狀。在陳舊培養物中有長桿狀和絲狀，呈多形性。Hps菌株中部分有莢膜，有莢膜的菌株呈球桿狀，無莢膜的菌株呈多形性。
副豬嗜血桿菌對營養要求嚴格，在臨床上對該菌的分離培養十分困難。人工培養時必須供給V因子或含有V因子的新鮮血液才能生長。血瓊脂中的羊紅細胞含有V因子，但完整紅細胞中的V因子通常處于被抑制狀態，所以嗜血桿菌不能在血瓊脂上生長，需加熱80～90℃，5～15 rain破壞細胞膜上的抑制物，使V因子釋放，因此，實驗室分離Hps可用巧克力瓊脂培養基。當與金黃色葡萄球菌一起培養時，葡萄球菌可分泌V因子釋放到培養基中，促進Hps的生長，所以靠近葡萄球菌菌落的Hps菌落較大，而遠離的菌落較小，呈“衛星現象”。
2病理變化
副豬嗜血桿菌病以纖維蛋白性多發性漿膜炎、多發性關節炎和腦膜炎為特征。腹膜、心包、胸膜或關節面出現漿液一纖維素性或纖維素性化膿性炎癥。組織學檢查這些炎癥部位可見嗜中性白細胞和巨嗜細胞浸潤(Vahle等，1995)。重癥病例如腦膜炎、栓塞性腦膜腦炎，伴有腦脊液增多，肺部病變不典型。發生纖維素性化膿性腦膜炎時，蛛網膜腔內積有纖維素性化膿性滲出物而導致腦脊髓液變渾濁。敗血癥病例可在肝臟、腎臟和腦等器官表面見到出血斑，同時血漿中內毒素含量增加可引起血管內凝結物的散布，使各器官出現纖維素凝塊。而伴有發紺、皮下水腫和肺水腫的急性敗血性病例不多見(Desrosiers等，1986)，見不到典型的漿膜炎癥表現。關節炎表現為關節周圍組織發炎和水腫，關節囊腫大，關節液增多、渾濁，內含呈黃綠色的纖維素性化膿性滲出物。
3流行病學
Hps是豬上呼吸道的常在菌，正常條件下并不表現癥狀，但在各種應激因素和致病條件下破壞上呼吸道的防御機制，引起上呼吸道黏膜表面纖毛活動的顯著降低，歡迎訪問豬場動力網。損傷纖毛上皮，引起化膿性鼻炎、病灶處纖毛丟失以及鼻黏膜和支氣管黏膜細胞的急性腫脹。黏膜的損傷可能會增加細菌和病毒的入侵機會，使敏感豬發牛全身感染。
近年來，在豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、豬圓環病毒(PCV)、豬偽狂犬病病毒(PRV)和豬流感病毒(SIV)感染引起的病例中，該菌的分離率明顯增高，在漿液性一纖維蛋白性多發性漿膜炎病例中的分離率也逐漸增加。Narita等(1994)報道豬偽狂犬病病毒可使感染豬發牛壞死性細支氣管炎和肺泡炎，從而推測PRV可能破壞呼吸道上皮細胞，導致Hps在肺臟增殖。Kim等(2002)研究了與斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(PMwS)共感染的病原微生物，113個雙重感染病例中，PCV2和Hps聯合最為普遍，為43個。Solano等(1998)用H聲s對PRRSV感染豬進行氣管內攻毒，研究結果表明，PRRSV感染的初期，肺泡巨噬細胞能正常吞入副豬嗜血桿菌，在感染PRRSV 168 h和216 h后感染豬的巨噬細胞殺死Hps和產生超氧化離子的能力顯著降低。蔡旭旺等(2005)報道了中國豬場Hps與其他細菌的協同感染情況，183例Hps感染病例中有34.4%只感染了Hps，37.7%感染了兩種細菌，24.0%感染了3種細菌，38.4%感染了4種細菌，其中與Hps協同感染的豬鏈球菌占30.6%，大腸桿菌占21.9%，支氣管敗血波氏菌占21.3%，多殺性巴氏桿菌占14.2%，腸道沙門氏菌占4.4%，金黃色葡萄球菌占3.8%，胸膜肺炎放線桿菌占1.1%。在這些感染中，Hps是作為觸發因子還是繼發感染，有待進一步研究。
近年來，副豬嗜血桿菌病在中國大部分地區危害日趨嚴重，豬場動力網www.powerpigs.net中國最專業的養豬技術網站。這可能與該菌的血清型多且無交叉免疫力有關。按Kieletein—Rapp-Gabrielson(KRG)血清分型方法(Kielstein等，1992)，副豬嗜血桿菌至少有15種血清型，其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最強，患豬死亡或處于瀕死狀態;血清2、4、8、15型具有中等毒力，患豬死亡率低，但生長遲緩;血清3、6、7、9、11型不能引起臨床感染。從世界范圍看，血清4、5、13型最為流行，日本、德國、美國等以血清4、5型最為常見，澳大利亞分離的菌株主要為血清5、13型，但有大約20%的分離菌尚無法定型。位于豬體不同部位的菌株，其血清型可能不同。據報道，血清3型主要存在于豬的上呼吸道，所以其毒力可能低;而在肺炎病變區及多發性關節炎腔等部位分離的菌株主要是血清4、5型，如美國和加拿大從發病動物分離的菌株大約40%為血清4或5型，說明這兩個血清型為主要的流行致病株。傳統的血清分型方法是根據熱穩定性可溶性抗原間接血凝試驗(IHA)和瓊脂擴散試驗(AGPT)來進行。Tadjine等(2004)報道，將副豬嗜血桿菌全細胞懸液煮沸，以上清為抗原制備抗血清，15個標準株的間接血凝試驗和免疫擴散試驗都顯示了較高的特異性，僅5型和1型在免疫擴散試驗中出現交叉反應;Turni等(2005)用間接血凝和凝膠擴散試驗對副豬嗜血桿菌血清學分型進行比較。試驗了15個血清型參考株、72個澳大利亞分離株、9個中國分離株。用IHA可以將15個參考株中的14個進行正確分型，將81個分離株中的45個進行血清學分型；而凝膠擴散試驗可以將15個參考株中的13個進行正確分型，將81個分離株中的48個進行血清學分型。
